Šaltiniai ir metodika

Skaidrumas yra vienas iš šio portalo principų. Čia paaiškiname, kokiais šaltiniais remiamės ir kaip vertiname informaciją.

Šaltinių hierarchija

Rengdami turinį, teikiame pirmenybę šaltiniams tokia tvarka:

  1. Recenzuoti moksliniai straipsniai. Pirmiausia remiamės tyrimų rezultatais, paskelbtais prestižiniuose recenzuotuose žurnaluose (pvz., New England Journal of Medicine, Lancet, JAMA).
  2. Oficialios reguliacinių institucijų publikacijos. EMA (Europos vaistų agentūra), FDA (JAV Maisto ir vaistų administracija), kitų nacionalinių institucijų dokumentai.
  3. Klinikinių tyrimų registrai. ClinicalTrials.gov ir kiti oficialūs tyrimų registrai.
  4. Oficialūs gamintojų pranešimai. Farmacijos kompanijų oficialūs pranešimai spaudai, kurie aiškiai nurodomi kaip gamintojo šaltinis.
  5. Konferencijų pranešimai. Duomenys, pristatyti mokslinėse konferencijose (pvz., ADA, EASD), nurodomi su išlyga, kad jie dar nėra recenzuoti.

Ko nenaudojame

  • Anoniminių interneto šaltinių ar forumų
  • Reklaminių ar finansiškai suinteresuotų šaltinių be aiškaus nurodymo
  • Nerecenzuotų preprintų kaip vienintelį įrodymą
  • Individualių pacientų liudijimų kaip įrodymų bazės

Turinio rengimo principai

  • Faktų ir interpretacijos atskyrimas. Aiškiai nurodome, ką teigia tyrimų duomenys ir kur prasideda interpretacija ar perspektyvų vertinimas.
  • Nežinomos sritys. Kiekviename straipsnyje stengsimės nurodyti ne tik ką žinome, bet ir ko dar nežinome.
  • Kontekstas. Tyrimų rezultatus pateikiame su tinkamu kontekstu: tyrimo fazė, dalyvių skaičius, trukmė, apribojimai.
  • Atnaujinimai. Kai pasikeičia tyrimų duomenys ar reguliacinė situacija, atitinkami puslapiai atnaujinami. Kiekviename puslapyje nurodoma paskutinio atnaujinimo data.

Pagrindiniai naudojami šaltiniai

  • New England Journal of Medicine (NEJM) . Jastreboff ir kt. 2023 m. publikacija apie retatrutido 2 fazės tyrimo rezultatus nutukimo gydyme (389(6):514-526).
  • Lancet . Rosenstock ir kt. 2023 m. publikacija apie retatrutido poveikį 2 tipo diabetui (402(10401):529-544).
  • ClinicalTrials.gov . TRIUMPH tyrimų programa: NCT05929066 (nutukimas), NCT05881057 (kardiovaskulinė rizika), NCT05929079 (2 tipo diabetas).
  • Eli Lilly and Company . Oficialūs gamintojo pranešimai apie klinikinių tyrimų programą ir vamzdyno atnaujinimai.
  • European Medicines Agency (EMA) . Centralizuotos registracijos procedūros dokumentacija ir viešų vertinimo ataskaitų.
  • Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) . Lietuvos registruotų vaistų duomenų bazė ir reguliacinė informacija.

Pastabos dėl kalbų

Moksliniai šaltiniai dažniausiai yra anglų kalba. Mūsų turinyje šaltiniai nurodomi originalo kalba (paprastai anglų), o pats turinys rašytas lietuvių kalba. Kai reikia, pateikiame terminų vertimus ir paaiškinimų.

Grįžtamasis ryšys

Jei pastebite netikslią informaciją, pasenusį duomenį ar turite pasiūlymų dėl šaltinių, prašome susisiekti: support@retatrutidas.lt

Bibliografija

  1. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Randomized, Controlled Trial . New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514-526 [nuoroda]
  2. Rosenstock J, Frias JP, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and Glucagon Receptor Agonist, for People with Type 2 Diabetes . Lancet, 2023;402(10401):529-544 [nuoroda]
  3. TRIUMPH-3: A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants with Obesity (NCT05929066) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  4. TRIUMPH-4: A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants with Obesity and Cardiovascular Disease (NCT05881057) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  5. TRIUMPH-1: A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants with Type 2 Diabetes (NCT05929079) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  6. Eli Lilly and Company Pipeline . Eli Lilly [nuoroda]Gamintojo skelbiama klinikinių tyrimų programos informacija
  7. European Medicines Agency - Centralised Authorisation Procedure . EMA [nuoroda]
  8. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba - Registruotų vaistų paieška . VVKT [nuoroda]