Susisiekite dėl įsigijimo - support@retatrutidas.lt

Šaltiniai ir metodika

Skaidrumas yra vienas iš šio portalo principų. Čia paaiškiname, kokiais šaltiniais remiamės ir kaip vertiname informaciją.

Šaltinių sąrašas ir metodika peržiūrėti 2026 m. rugpjūčio 3 d.

Šaltinių hierarchija

Rengdami turinį, teikiame pirmenybę šaltiniams tokia tvarka:

  1. Recenzuoti moksliniai straipsniai. Pirmiausia remiamės tyrimų rezultatais, paskelbtais prestižiniuose recenzuotuose žurnaluose (pvz., New England Journal of Medicine, Lancet, JAMA).
  2. Oficialios reguliacinių institucijų publikacijos. EMA (Europos vaistų agentūra), FDA (JAV Maisto ir vaistų administracija), kitų nacionalinių institucijų dokumentai.
  3. Klinikinių tyrimų registrai. ClinicalTrials.gov ir kiti oficialūs tyrimų registrai.
  4. Oficialūs gamintojų pranešimai. Farmacijos kompanijų oficialūs pranešimai spaudai, kurie aiškiai nurodomi kaip gamintojo šaltinis.
  5. Konferencijų pranešimai. Duomenys, pristatyti mokslinėse konferencijose (pvz., ADA, EASD), nurodomi su išlyga, kad jie dar nėra recenzuoti.

Ko nenaudojame

  • Anoniminių interneto šaltinių ar forumų
  • Reklaminių ar finansiškai suinteresuotų šaltinių be aiškaus nurodymo
  • Nerecenzuotų preprintų kaip vienintelį įrodymą
  • Individualių pacientų liudijimų kaip įrodymų bazės

Turinio rengimo principai

  • Faktų ir interpretacijos atskyrimas. Aiškiai nurodome, ką teigia tyrimų duomenys ir kur prasideda interpretacija ar perspektyvų vertinimas.
  • Nežinomos sritys. Kiekviename straipsnyje stengsimės nurodyti ne tik ką žinome, bet ir ko dar nežinome.
  • Kontekstas. Tyrimų rezultatus pateikiame su tinkamu kontekstu: tyrimo fazė, dalyvių skaičius, trukmė, apribojimai.
  • Atnaujinimai. Kai pasikeičia tyrimų duomenys ar reguliacinė situacija, atitinkami puslapiai atnaujinami. Kiekviename puslapyje nurodoma paskutinio atnaujinimo data.

Kaip žymime įrodymų brandą

  • Recenzuota publikacija. Visas straipsnis įvertintas nepriklausomų recenzentų ir paskelbtas moksliniame žurnale.
  • Konferencijoje pristatyti duomenys. Rezultatai pristatyti moksliniame renginyje, tačiau tai nebūtinai reiškia, kad visas straipsnis jau recenzuotas.
  • Gamintojo pirminiai rezultatai. Oficialus bendrovės pranešimas prieš išsamią recenzuotą publikaciją. Tokius skaičius pateikiame su aiškia išlyga.
  • Tyrimo registras. Patikimas tyrimo dizaino, populiacijos, būsenos ir identifikatoriaus šaltinis, bet ne savaime recenzuota rezultatų publikacija.

Pagrindiniai naudojami šaltiniai

  • New England Journal of Medicine (NEJM) . Jastreboff ir kt. 2023 m. publikacija apie retatrutido 2 fazės tyrimo rezultatus nutukimo gydyme (389(6):514-526).
  • Lancet . Rosenstock ir kt. 2023 m. publikacija apie retatrutido poveikį 2 tipo diabetui (402(10401):529-544).
  • ClinicalTrials.gov . TRIUMPH tyrimų programa: NCT05929066 (TRIUMPH-1), NCT05929079 (TRIUMPH-2), NCT05882045 (TRIUMPH-3) ir NCT05931367 (TRIUMPH-4). TRANSCEND-T2D-1 yra atskira 2 tipo diabeto programa (NCT06354660).
  • Eli Lilly and Company . Oficialūs gamintojo pranešimai apie 3 fazės rezultatus aiškiai žymimi kaip gamintojo šaltiniai, kol nėra išsamios recenzuotos publikacijos.
  • European Medicines Agency (EMA) . Centralizuotos registracijos procedūros dokumentacija ir viešų vertinimo ataskaitų.
  • Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) . Lietuvos registruotų vaistų duomenų bazė ir reguliacinė informacija.

Pastabos dėl kalbų

Moksliniai šaltiniai dažniausiai yra anglų kalba. Mūsų turinyje šaltiniai nurodomi originalo kalba (paprastai anglų), o pats turinys rašytas lietuvių kalba. Kai reikia, pateikiame terminų vertimus ir paaiškinimų.

Grįžtamasis ryšys

Jei pastebite netikslią informaciją, pasenusį duomenį ar turite pasiūlymų dėl šaltinių, prašome susisiekti: support@retatrutidas.lt

Bibliografija

  1. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Randomized, Controlled Trial . New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514-526 [nuoroda]
  2. Rosenstock J, Frias JP, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and Glucagon Receptor Agonist, for People with Type 2 Diabetes . Lancet, 2023;402(10401):529-544 [nuoroda]
  3. TRIUMPH-1: Retatrutide in Participants with Obesity or Overweight (NCT05929066) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  4. TRIUMPH-2: Retatrutide in Participants with Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes (NCT05929079) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  5. TRIUMPH-3: Retatrutide in Participants with Severe Obesity and Cardiovascular Disease (NCT05882045) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  6. TRIUMPH-4: Retatrutide in Participants with Obesity or Overweight and Knee Osteoarthritis (NCT05931367) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]
  7. TRANSCEND-T2D-1: Retatrutide in Type 2 Diabetes (NCT06354660) . ClinicalTrials.gov [nuoroda]Atskira 3 fazės diabeto programa; 2026 m. rezultatai publikuoti Lancet
  8. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1) . The Lancet, 2026 [nuoroda]Recenzuota 3 fazės TRANSCEND-T2D-1 publikacija
  9. TRIUMPH-1 Phase 3 results . Eli Lilly and Company, 2026 [nuoroda]ADA pristatyti duomenys ir gamintojo pranešimas
  10. TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 Phase 3 topline results . Eli Lilly and Company, 2026 [nuoroda]Gamintojo pirminiai rezultatai; išsamios publikacijos laukiamos
  11. TRIUMPH-4 Phase 3 topline results . Eli Lilly and Company, 2025 [nuoroda]Gamintojo pirminiai rezultatai
  12. What to know about retatrutide . Eli Lilly and Company, 2026 [nuoroda]Dabartinis patvirtinimo ir prieinamumo statusas
  13. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss . U.S. Food and Drug Administration, 2026 [nuoroda]Reguliacinė informacija apie nepatvirtintą retatrutidą ir mišinius
  14. European Medicines Agency - Centralised Authorisation Procedure . EMA [nuoroda]
  15. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba - Registruotų vaistų paieška . VVKT [nuoroda]