Susisiekite dėl įsigijimo - support@retatrutidas.lt

Retatrutidas: ką iš tiesų verta žinoti

Retatrutidas yra naujos kartos tiriama molekulė, sulaukianti didelio dėmesio dėl pirmųjų klinikinių tyrimų rezultatų svorio valdymo srityje. Tačiau internete informacija dažniausiai yra fragmentiška, perdėta arba klaidinanti.

Šis portalas skirtas surinkti ir struktūrizuoti informaciją apie retatrutidą lietuvių kalba, remiantis viešai prieinamais mokslinių tyrimų duomenimis.

Pavadinimas dažnai užrašomas su klaida — retratutidas, retratutida, retratudita ar retatrudita. Teisinga lietuviška forma yra retatrutidas (angl. retatrutide, tyrimo kodas LY3437943).

Taip pat galite rašyti per Telegram

Svarbu: Retatrutidas šiuo metu yra klinikinėje plėtroje ir nėra patvirtintas kaip vaistas Europos Sąjungoje ar Lietuvoje. Šis turinys yra informacinio pobūdžio, remiasi viešai prieinamais mokslinių tyrimų duomenimis ir nepretenduoja į medicininę konsultaciją. Prieš priimant bet kokius sprendimus dėl sveikatos, būtina pasitarti su kvalifikuotu gydytoju.

3 fazės duomenų santrauka

Įrodymų būsena 2026 m. rugpjūčio 3 d.

Nepatvirtintas vaistas

Keturiuose TRIUMPH tyrimuose jau paskelbti 3 fazės rezultatai, tačiau tai nėra reguliacinis patvirtinimas. TRIUMPH-2 ir TRIUMPH-3 išsamios recenzuotos publikacijos dar laukiamos. Skirtingų tyrimų procentų negalima laikyti tiesioginiu vaistų ar populiacijų palyginimu.

TyrimasPopuliacijaPaskelbtas rezultatasŠaltinio branda
TRIUMPH-1
NCT05929066
Nutukimas arba antsvoris su bent viena su svoriu susijusia gretutine būkle, be diabetoIki 28,3% per 80 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Pristatyta ADA; gamintojo duomenys
TRIUMPH-2
NCT05929079
Nutukimas arba antsvoris ir 2 tipo diabetasIki 20,8% per 80 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Gamintojo pirminiai rezultatai
TRIUMPH-3
NCT05882045
Sunkus nutukimas ir nustatyta širdies bei kraujagyslių liga, su arba be 2 tipo diabetoIki 22,6% per 80 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Gamintojo pirminiai rezultatai
TRIUMPH-4
NCT05931367
Nutukimas arba antsvoris ir kelio osteoartritas, be diabetoIki 28,7% per 68 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Gamintojo pirminiai rezultatai

Svarbi išlyga: TRIUMPH-3 širdies ir kraujagyslių įvykių pasikliautinieji intervalai apėmė 1, todėl tyrimas neįrodė tokių įvykių rizikos sumažėjimo.

Atskiro TRANSCEND-T2D-1 tyrimo ( NCT06354660) 3 fazės rezultatai 2026 m. birželį paskelbti recenzuotame Lancet straipsnyje. Tai 2 tipo diabeto TRANSCEND, o ne TRIUMPH programa.

Lilly planuoja JAV paraišką pateikti 2027 m. I ketvirtį. Paraiška dar nepateikta, EMA pateikimo data nepaskelbta, o patvirtinimo laikas nežinomas. Plačiau – dabartinio statuso paaiškinime.

Kas yra retatrutidas?

Retatrutidas (tyrimo kodas LY3437943) yra Eli Lilly kuriama injekcinė molekulė, priklausanti vadinamajai trigubų agonistų klasei. Ji vienu metu veikia tris receptorius: GLP-1 (gliukagonui panašaus peptido-1), GIP (nuo gliukozės priklausomo insulinotropinio polipeptido) ir gliukagono receptorius.

Šis trigubas veikimo mechanizmas leidžia vienu metu mažinti apetitą, gerinti insulino jautrumą ir skatinti energijos eikvojimą per termogenezę. Recenzuotas 2 fazės tyrimas ir vėliau paskelbti 3 fazės TRIUMPH rezultatai parodė reikšmingą svorio mažėjimą, tačiau vaistas vis dar yra tiriamas ir nėra patvirtintas jokioje šalyje.

Skaityti daugiau apie retatrutidą

Kuo retatrutidas skiriasi nuo kitų GLP-1 sprendimų?

MolekulėReceptoriaiStatusasGamintojas
RetatrutidasGLP-1 + GIP + gliukagonasTiriamasEli Lilly
TirzepatidasGLP-1 + GIPPatvirtintasEli Lilly
SemagliutidasGLP-1PatvirtintasNovo Nordisk

Patvirtinimo statusas tikrintas 2026 m. rugpjūčio 3 d. ES tirzepatidas registruotas pavadinimu Mounjaro 2 tipo diabetui ir svorio valdymui; JAV svorio valdymo prekės ženklas yra Zepbound. Semagliutidas patvirtintas nutukimui (Wegovy) ir 2 tipo diabetui (Ozempic).

Ką šiuo metu žinome iš tyrimų?

Ką žinome

  • Recenzuotas 2 fazės tyrimas parodė iki 24,2% per 48 savaites
  • TRIUMPH-1–4 paskelbti 3 fazės rezultatai skirtingose populiacijose
  • Dažniausi šalutiniai poveikiai susiję su virškinimo traktu
  • Trigubas receptorių agonizmas patvirtintas farmakologiškai
  • Retatrutidas tebėra nepatvirtintas ir viešai neprieinamas

Ko dar nežinome

  • Kiek numesto svorio sudaro riebalai, o kiek liesoji masė
  • Ar retatrutidas mažina širdies ir kraujagyslių įvykius
  • Ar svoris grįžta nutraukus vartojimą ir kokiu tempu
  • Visas ilgalaikis saugumo profilis ir reti nepageidaujami reiškiniai
  • Tiesioginio palyginimo su kitais vaistais duomenys
Detali tyrimų rezultatų analizė

Dažnai užduodami klausimai

Kas yra retatrutidas?
Retatrutidas (LY3437943) yra tiriama farmakologinė molekulė, kurią kuria Eli Lilly. Tai trigubas GLP-1, GIP ir gliukagono receptorių agonistas, skirtas gydyti nutukimą. Vaistas šiuo metu yra klinikinėje plėtroje ir nėra patvirtintas.
Ar retatrutidas patvirtintas Lietuvoje?
Ne. Retatrutidas nėra patvirtintas nei Lietuvoje, nei Europos Sąjungoje, nei JAV. 3 fazės rezultatų jau paskelbta, tačiau reguliacinė paraiška dar nepateikta; Lilly planuoja JAV paraišką 2027 m. I ketvirtį.
Kuo retatrutidas skiriasi nuo tirzepatido?
Tirzepatidas veikia du receptorius (GLP-1 ir GIP), o retatrutidas veikia tris (GLP-1, GIP ir gliukagono). Papildomas gliukagono receptorių agonizmas susijęs su termogeneze ir riebalų skaidymu, tačiau tiesioginio palyginimo tyrimų rezultatų tarp šių dviejų vaistų dar neturime.
Koks svorio mažėjimas nustatytas tyrimuose?
Recenzuotame 2 fazės tyrime 12 mg grupėje per 48 savaites nustatytas iki 24,2% vidutinis svorio mažėjimas. Vėliau paskelbtuose 3 fazės TRIUMPH tyrimuose skirtingose populiacijose ir pagal efektyvumo vertinimą nurodyta iki 20,8–28,7%; tai nėra tiesioginiai palyginimai, o dalis rezultatų kol kas paskelbta tik gamintojo pranešimuose.

Pagrindinės temos

Naujausi straipsniai

Visi straipsniai

Turite klausimų apie retatrutidą?

Šiame portale pateikiame informacinio pobūdžio turinį, paremtą viešai prieinamais mokslinių tyrimų duomenimis. Susisiekite, jei norite sužinoti daugiau.

Taip pat galite rašyti per Telegram

Skirta informaciniams klausimams ir diskusijai, ne gydymo paslaugų teikimui.

Pagrindiniai šaltiniai

  • Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity. N Engl J Med. 2023;389:514-526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
  • ClinicalTrials.gov. TRIUMPH tyrimų programa: NCT05929066 (TRIUMPH-1), NCT05929079 (TRIUMPH-2), NCT05882045 (TRIUMPH-3), NCT05931367 (TRIUMPH-4).
  • Eli Lilly and Company. TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 ir TRIUMPH-4 oficialūs 3 fazės rezultatų pranešimai, 2025–2026 m.
Šaltiniai ir metodika