Susisiekite dėl įsigijimo - support@retatrutidas.lt

Kas yra retatrutidas?

Pagrindai paprastai: kam skirtas šis vaistas, kaip jis veikia ir kodėl apie jį tiek kalbama.

Paskelbta: 2026 m. balandžio 9 d.Atnaujinta: 2026 m. rugpjūčio 3 d.7 min. skaitymo

Svarbu: Retatrutidas šiuo metu yra klinikinėje plėtroje ir nėra patvirtintas kaip vaistas Europos Sąjungoje ar Lietuvoje. Šis turinys yra informacinio pobūdžio, remiasi viešai prieinamais mokslinių tyrimų duomenimis ir nepretenduoja į medicininę konsultaciją. Prieš priimant bet kokius sprendimus dėl sveikatos, būtina pasitarti su kvalifikuotu gydytoju.

3 fazės duomenų santrauka

Įrodymų būsena 2026 m. rugpjūčio 3 d.

Nepatvirtintas vaistas

Keturiuose TRIUMPH tyrimuose jau paskelbti 3 fazės rezultatai, tačiau tai nėra reguliacinis patvirtinimas. TRIUMPH-2 ir TRIUMPH-3 išsamios recenzuotos publikacijos dar laukiamos. Skirtingų tyrimų procentų negalima laikyti tiesioginiu vaistų ar populiacijų palyginimu.

TyrimasPopuliacijaPaskelbtas rezultatasŠaltinio branda
TRIUMPH-1
NCT05929066
Nutukimas arba antsvoris su bent viena su svoriu susijusia gretutine būkle, be diabetoIki 28,3% per 80 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Pristatyta ADA; gamintojo duomenys
TRIUMPH-2
NCT05929079
Nutukimas arba antsvoris ir 2 tipo diabetasIki 20,8% per 80 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Gamintojo pirminiai rezultatai
TRIUMPH-3
NCT05882045
Sunkus nutukimas ir nustatyta širdies bei kraujagyslių liga, su arba be 2 tipo diabetoIki 22,6% per 80 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Gamintojo pirminiai rezultatai
TRIUMPH-4
NCT05931367
Nutukimas arba antsvoris ir kelio osteoartritas, be diabetoIki 28,7% per 68 sav. (12 mg, efektyvumo vertinimas)Gamintojo pirminiai rezultatai

Svarbi išlyga: TRIUMPH-3 širdies ir kraujagyslių įvykių pasikliautinieji intervalai apėmė 1, todėl tyrimas neįrodė tokių įvykių rizikos sumažėjimo.

Atskiro TRANSCEND-T2D-1 tyrimo ( NCT06354660) 3 fazės rezultatai 2026 m. birželį paskelbti recenzuotame Lancet straipsnyje. Tai 2 tipo diabeto TRANSCEND, o ne TRIUMPH programa.

Lilly planuoja JAV paraišką pateikti 2027 m. I ketvirtį. Paraiška dar nepateikta, EMA pateikimo data nepaskelbta, o patvirtinimo laikas nežinomas. Plačiau – dabartinio statuso paaiškinime.

Pagrindai

Retatrutidas yra tiriamas vaistas, kurį kuria JAV farmacijos kompanija Eli Lilly. Jis tiriamas nutukimo, 2 tipo diabeto ir kelių su šiomis ligomis susijusių būklių gydymui. Vaistas dar nėra patvirtintas jokioje šalyje. 3 fazės TRIUMPH-1–4 rezultatai jau paskelbti, tačiau Lilly JAV paraišką tik planuoja pateikti 2027 m. I ketvirtį, o EMA pateikimo data nepaskelbta.

Nutukimas medicinoje apibrėžiamas pagal kūno masės indeksą (KMI). KMI 30 ar daugiau laikomas nutukimu, o KMI 27–29,9 su gretutinėmis ligomis (pvz., 2 tipo diabetu, hipertenzija) taip pat gali būti indikacija farmakologiniam gydymui. Retatrutido tyrimuose dalyvavo pacientai su KMI nuo 30, arba nuo 27 su bent viena gretutine liga.

Kaip jis veikia?

Organizme yra receptoriai, kurie reguliuoja apetitą, metabolizmą ir energijos sunaudojimą. Kiekvienas iš šių receptorių atlieka skirtingą vaidmenį:

  • GLP-1 receptorius – mažina apetitą ir lėtina skrandžio išsituštinimą (dėl to ilgiau jaučiamas sotumo pojūtis)
  • GIP receptorius – veikia metabolizmą ir riebalinį audinį, padeda reguliuoti kaip organizmas apdoroja energiją
  • Gliukagono receptorius – skatina riebalų skaidymą ir energijos eikvojimą (organizmas aktyviau naudoja sukauptus riebalus)

Dauguma dabartinių svorio valdymo vaistų veikia tik vieną ar du iš šių receptorių. Semagliutidas (Ozempic, Wegovy) veikia tik GLP-1, tirzepatidas (Mounjaro, Zepbound) veikia GLP-1 ir GIP. Retatrutidas veikia visus tris – dėl to vadinamas "trigubų agonistų".

Teorinė logika: jei trys mechanizmai veikia vienu metu, bendras poveikis gali būti didesnis nei veikiant tik vienam ar dviem. Klinikiniai tyrimai tikrina, ar ši logika pasitvirtina praktikoje.

Ką rodo tyrimai?

2023 m. New England Journal of Medicine paskelbė 2 fazės tyrimo rezultatus (Jastreboff ir kt.). Tyrime dalyvavo 338 suaugę pacientai su nutukimu, stebėti 48 savaites. Pacientai, gavę didžiausią dozę (12 mg), vidutiniškai numetė apie 24% kūno svorio.

Palyginimui: semagliutido tyrimuose fiksuotas ~15% svorio sumažėjimas, tirzepatido – ~21%. Tačiau tiesioginis šių skaičių lyginimas yra ribotas, nes tyrimų sąlygos, dalyvių charakteristikos ir trukmė skyrėsi.

Tai recenzuotas istorinis 2 fazės rezultatas, o ne dabartinės įrodymų bazės pabaiga. Vėliau paskelbti TRIUMPH-1–4 3 fazės rezultatai skirtingose populiacijose; dalis jų kol kas prieinama tik gamintojo pranešimuose arba konferencijos medžiagoje. Tiesioginio retatrutido palyginimo su semagliutidu ar tirzepatidu nėra.

Ar galima gauti retatrutidą dabar?

Ne. Retatrutidas prieinamas tik klinikinių tyrimų dalyviams ir nėra parduodamas vaistinėse jokioje šalyje. Neoficialių šaltinių produktai, kuriais prekiaujama internete kaip "retatrutide" ar "tyrimų peptidai", nėra reguliuojami, jų sudėtis nekontroliuojama ir jie gali kelti rimtą riziką sveikatai.

Jei domina svorio valdymas

Laukti retatrutido patvirtinimo nėra vienintelis pasirinkimas. Jau egzistuoja patvirtinti vaistai su išsamiais saugumo duomenimis: semagliutidas (Wegovy) ir tirzepatidas (Zepbound). Pokalbis su gydytoju leis įvertinti, ar farmakologinis svorio valdymas tinka jūsų situacijai, ir pasirinkti vaistą su išsamiausiais duomenimis.

Gydytojas atsižvelgs į jūsų KMI, gretutines ligas, ankstesnę gydymo patirtį ir galimas kontraindikacijas.

Turite klausimų?

Susisiekite el. paštu ir gausite atsakymą per 24 valandas.

Skirta informaciniams klausimams ir diskusijai, ne gydymo paslaugų teikimui.

Šaltiniai

  1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity . N Engl J Med, 2023 [nuoroda]Jastreboff et al. 2 fazės tyrimo rezultatai (338 dalyviai, 48 savaitės)
  2. TRIUMPH-1 Phase 3 results . Eli Lilly and Company, 2026 [nuoroda]ADA pristatyti duomenys ir gamintojo pranešimas
  3. TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 Phase 3 topline results . Eli Lilly and Company, 2026 [nuoroda]Gamintojo pirminiai rezultatai; išsamios publikacijos laukiamos
  4. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1) . N Engl J Med, 2021 [nuoroda]Semagliutido STEP 1 tyrimo duomenys palyginimui
  5. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1) . N Engl J Med, 2022 [nuoroda]Tirzepatido SURMOUNT-1 tyrimo duomenys palyginimui

Susijusios temos